图片引用：国家卫生计生委健康科普宣教平台
复可托治疗小儿肺炎的用法用量
推荐用法用量：用凉开水溶解后服用，每次2mg，每日1次，连服7天为一个疗程。
注：根据患儿具体情况，谨遵医嘱。
复可托治疗小儿肺炎的临床研究
1.脾氨肽口服冻干粉对小儿肺炎支原体感染的免疫学影响
目的：观察脾氨肽口服冻干粉对小儿肺炎支原体感染的疗效及免疫学影响。
方法：将入选的78例感染小儿肺炎支原体的患儿按要求随机分为两组，对照组38例给予常规治疗，观察组40例则在常规治疗的基础上给予脾氨肽口服冻干粉治疗，治疗前后分别测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况。
结果：两组总有效率分别为95.00%和81.58%，差异有统计学意义(P＜0.05)，观察组的疗效优于对照组。观察组免疫学指标CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、IgA均明显升高(P0.01)，cd8、igm、c3p=""0.05)。
结论：脾氨肽口服冻干粉能够促进小儿肺炎支原体感染后的康复，降低复发频率，对防治小儿肺炎支原体感染有一定的帮助。
文献来源：《中国医药导报》年10月第7卷第30期
2.脾氨肽治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对Th1/Th2细胞因子的影响
目的：观察脾氨肽治疗肺炎支原体肺炎（MPP）患儿的疗效及对Th1/Th2细胞因子［γ－干扰素（IFN-γ）/白细胞介素－4（IL-4）］的影响。
方法：将本院收治的82例MPP患儿纳入实验组并随机分为两组（各41例）：常规治疗组给予常规抗感染及对症治疗，联合治疗组在常规治疗的基础上给予脾氨肽2mg连续睡前口服30d，分别观察治疗的效果。同时选取30例健康儿童作为对照组。采用ELISA试剂盒测定实验组治疗前后及对照组患儿单个核细胞培养上清液中IFN-γ和IL-4水平。
结果：联合治疗组和常规治疗组总有效率分别为95.12%和82.92%，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗前患儿IFN-γ和IL-4水平在联合治疗组和常规治疗组中差异均无统计学意义(P＜0.05)，但这两组的IFN-γ和IL-4水平与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。治疗后3个月患儿IFN-γ和IL-4水平在联合治疗组和常规治疗组中差异均有统计学意义(P＜0.05)，联合治疗组的IFN-γ和IL-4水平均接近对照组(P＞0.05)。
结论：脾氨肽能增强MPP患儿Th1介导的细胞免疫，抑制Th2介导的体液免疫，调节Th1/Th2细胞因子平衡，提高儿童MPP的疗效。
文献来源：《实用医学杂志》年第28卷第7期
3.脾氨肽口服冻干粉对小儿支原体感染肺炎伴哮喘患者尿视黄醇结合蛋白与C反应蛋白的影响研究
目的：探讨脾氨肽口服冻干粉对小儿支原体感染肺炎伴哮喘患者尿视黄醇结合蛋白(retinol-bindingprotein，RBP)及C反应蛋白(Creactiveprotein，CRP)的影响效果。
方法：选取华中科技大学同医院儿科收治的支原体肺炎伴哮喘患者60例，随机分为2组，其中对照组30例，予常规阿奇霉素抗炎治疗。实验组30例，予脾氨肽口服冻干粉治疗，2组均治疗7d。正常组30例，选取健康儿童，不予任何治疗。治疗结束后，对比2组患儿尿视黄醇结合蛋白、尿素氮、肌酐、咳喘、哮鸣音症状恢复情况、C反应蛋白、血常规等水平变化情况。
结果：2组患儿尿视黄醇结合蛋白、尿素氮、肌酐水平不同程度改善，且实验组尿视黄醇结合蛋白、尿素氮、肌酐较对照组明显降低(P＜0.05)；2组患儿咳喘、哮鸣音均不同程度改善，且实验组咳喘、哮鸣音、咳喘恢复时间、哮鸣音恢复时间较对照组改善明显(P＜0.05)；2组C反应蛋白及白细胞水平均不同程度改善，且实验组C反应蛋白和白细胞水平较对照组明显降低(P＜0.05)。
结论：脾氨肽口服冻干粉能够明显改善患儿支原体肺炎感染状况，并缓解咳喘及哮鸣音症状，降低尿视黄醇结合蛋白及C反应蛋白等水平，改善因缺氧所致肾脏等功能损害。
文献来源：《中国生化药物杂志》年第35卷第8期